От конкора болит сердце

На нашем проекте. Более болезней.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лекарственный препарат - Конкор

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Селективный бета 1 -адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием.

В терапевтических дозах он обладает лишь незначительным сродством к бета 2 -адренорецепторам внутренних органов поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки , а также к бета 2 -адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма.

Следовательно, бисопролол в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета 2 -адренорецепторы, и углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. Выраженность атерогенного действия бисопролола не отличается от действия пропранолола.

В терапевтических дозах бисопролол блокирует бета 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ , снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и не явно выраженное инотропное действие.

Бисопролол уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке, замедляет AV-проводимость, уменьшает возбудимость миокарда. Снижает сердечный выброс, в незначительной степени снижает ударный объем. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, снижает активность ренина плазмы крови. В начале лечения в первые 24 ч после приема бисопролола общее периферическое сопротивление ОПС несколько увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов.

Через 1—3 сут ОПС возвращается к исходному. При длительной терапии изначально повышенное ОПС снижается. Максимальный гемодинамический эффект достигается через 3—4 ч после приема внутрь.

Бисопролол обладает такими же электрофизиологическими эффектами, как и другие бета-адреноблокаторы. В электрофизиологических исследованиях бисопролол урежал ЧСС , увеличивал время проведения и рефрактерные периоды синоатриального и AV-узлов. Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Механизм антигипертензивного действия бисопролола изучен не полностью.

Антигипертензивный эффект может быть связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением содержания ренина в плазме крови и активности ренин-ангиотензиновой системы имеет большое значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина , восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2—5 дней, максимальное снижение АД достигается, как правило, через 2 нед после начала лечения.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС , незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. При однократном применении у пациентов с ИБС без признаков ХСН бисопролол снижает ЧСС , ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардия, повышенная активность симпатической нервной системы, увеличенное содержание цАМФ , артериальная гипертензия , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. C max в плазме крови достигается через 2—3 ч. Бисопролол распределяется довольно широко.

Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны водорастворимы и выводятся почками.

Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек. Нарушение функции почек. Поскольку клиренс бисопролола в равной степени осуществляется почками и печенью, существенной кумуляции бисопролола у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности не отмечается.

Нарушение функции печени. Клинически значимые различия фармакокинетики между пациентами с нормальной и нарушенной функцией печени не выявлены.

Фармакокинетика бисопролола у пациентов с ХСН и сопутствующим нарушением функции печени или почек не изучалась. Пожилой возраст. Однако эти различия не являются клинически значимыми и не требуют коррекции дозы бисопролола. В целом бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам.

У плода и новорожденного могут развиваться нежелательные явления например, гипогликемия и брадикардия. При необходимости лечения бета-адреноблокаторами предпочтение следует отдавать селективным бета 1 -адреноблокаторам.

Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов.

В первые 3 дня жизни у новорожденного могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием бисопролола не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. Если прием бисопролола в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1—2 нед после начала лечения.

Лечение ХСН. Антиаритмические средства I класса например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца.

БМКК типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития рикошетной артериальной гипертензии.

Финголимод может усилить отрицательный хронотропный эффект бета-адреноблокаторов и привести к выраженной брадикардии. Одновременное применение финголимода и метопролола не рекомендуется. Лечение артериальной гипертензии и стенокардии. Антиаритмические средства I класса например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда.

У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазные капли для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД , урежение ЧСС. Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV-проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.

Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии см.

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы например, норэпинефрин, эпинефрин , может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающие с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД.

Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины , могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Алкалоиды спорыньи. Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения. В фармакокинетических исследованиях не выявлены взаимодействия бисопролола с тиазидными диуретиками такими как гидрохлоротиазид и с циметидином.

Бисопролол не оказывал эффекта на фармакокинетику теофиллина. Бисопролол не влияет на ПВ у пациентов, получающих стабильную дозу варфарина.

Внутрь, утром, с небольшим количеством жидкости 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, то есть дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме таблетки по 2,5 мг. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг 1 раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5; 3,75; 5; 7,5 и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 нед.

Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы. Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН , артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется прежде всего провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии.

После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы либо продолжить лечение. Нарушение функции почек или печени. При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировать дозу. Увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью.

Прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка электрокардиостимулятора. При AV-блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.

Чтобы ваше сердце не болело

Switch to English sign up. Phone or email. Здравствуйте, такая проблема, мне 33 года, примерно в 20 начались проблемы, всякие приступы ВСД, паника муражки головокружения слабость, в то время пил курил, естественно пришлось бросить, теперь не курю не пью, все время было повышенное давление, в году обследовался, сказали гипертония.. Владимир, здравствуйте, какое давление у вас обычно и на фоне приёма конкора и престариума? На фоне конкора слабость уменьшилась или увеличилась?

Консультация кардиолога (терапевта). Город Екатеринбург.

Запись на очную консультацию в Медицинском центре"Шанс". Консультация кардиолога терапевта. Город Екатеринбург. Добрый вечер! Ольга Михайловна, я уже обращалась к Вам в прошлом году, уделите мне пожалуйста еще немного времени.

Чем нас лечат: Конкор. Принимать ли близко к сердцу?

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Селективный бета 1 -адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. В терапевтических дозах он обладает лишь незначительным сродством к бета 2 -адренорецепторам внутренних органов поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки , а также к бета 2 -адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета 2 -адренорецепторы, и углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. Выраженность атерогенного действия бисопролола не отличается от действия пропранолола. В терапевтических дозах бисопролол блокирует бета 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ , снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и не явно выраженное инотропное действие. Бисопролол уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке, замедляет AV-проводимость, уменьшает возбудимость миокарда. Снижает сердечный выброс, в незначительной степени снижает ударный объем. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, снижает активность ренина плазмы крови.

С нашими читателями говорила доктор медицинских наук, доцент кафедры общей врачебной практики и профилактической медицины института повышения квалификации специалистов здравоохранения Хабаровского края, врач-кардиолог высшей категории Татьяна Петричко.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Советы кардиолога

Отмена конкора

Работает ли самый продаваемый препарат от болезней сердца и сосудов, как не путать антиангинальные лекарства с антиангинными, как поживают наши внутренние Золушки и их ленивые сестры в сердечной мышце, рассказывает Indicator. В январе и феврале года в пятерку самых продаваемых препаратов по версии DSM Group вошло лекарство от сердечно-сосудистых заболеваний под названием Конкор. Но действительно ли он достоин места в вашем сердце, или лишь дает ложную надежду желающим защитить свой самый трудолюбивый орган, непрестанно качающий кровь по всему организму? Ишемическая болезнь сердца вызывается недостаточным кровоснабжением сердечной мышцы. Казалось бы, как может быть мало крови органу, который сам тем и занимается, что перекачивает кровь?

Конкор Concor : 11 отзывов врачей, 15 отзывов пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Один из самых любимых бета-блокаторов.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Кардиологи назвали опасным для сердца лекарства от высокого давления - Москва 24

Комментариев: 2

  1. ggv999m:

    Неужели это так потрясающе заинтриговали сделаю обязательно

  2. vladimir_as:

    на самом деле дело случая и просто голова должна быть на том месте и в ней должны быть ещё и мозги. Каждый ищет то что ищет, но женщины иногда удивляют. Почему то у многих такое понимание сплошные праздники, кафе, рестораны и прочие увеселительные программы. Жизнь она гораздо прозаичнее и всё ставит на своё место.